Штрафы за продажу бад

Все бизнесмены, занимающиеся торговлей, должны соблюдать требования закона, касающиеся реализуемой продукции. Одно из таких требований – запрет на продажу контрафакта.

В настоящее время в РФ разрабатывается единая система маркировки для всех товаров, планируемая к введению с 2024 г., что должно значительно снизить контрафактные объемы. По некоторым видам продукции такие системы уже работают (например, ЕГАИС для алкоголя).

Рассмотрим, какая на сегодня может возникнуть ответственность за реализацию контрафактной продукции в России.

Содержание

Понятие контрафактной продукции и ее отличие от фальсификата

На «бытовом» уровне большинство потребителей считают, что контрафакт и фальсификат – это одно и то же. Однако, это не так – данные понятия действительно во многом пересекаются, но не являются идентичными. Понятие контрафакта определено в ст. 1515 и 1519 ГК РФ. Речь идет о товарах, на которых незаконно размещены товарные знаки или информация о месте происхождения.

Фальсифицированными являются товары, состав и потребительские свойства которых не соответствуют заявленным, или информация о свойствах которых скрывается (ст. 1 закона 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов»).

Таким образом, ответственность за реализацию недоброкачественной продукции не всегда связана с контрафактом. Незаконно реализуемая продукция по своим потребительским свойствам вполне может соответствовать нормам, а контрафактной ее делает то, что данный продавец не имеет право на реализацию конкретного товара (например, у него нет лицензии или разрешения от правообладателя).

Но конечно, зачастую контрафактный товар является еще и фальсифицированным. Тогда продавец несет дополнительную ответственность за реализацию недоброкачественной продукции.

Что же касается собственно контрафакта, то за его реализацию предусмотрена гражданско-правовая, административная и уголовная ответственность. Рассмотрим их подробнее в следующем разделе.

Ответственность за контрафакт по ГК РФ

Гражданско-правовая ответственность за контрафакт предусмотрена ст. 1515 ГК РФ. Продавец должен за свой счет изъять из оборота контрафактную продукцию и выплатить правообладателю компенсацию либо возмещение убытков (по выбору последнего). Размер компенсации может в этом случае достигать 5 млн руб.

При повторном нарушении исключительных прав на товарный знак, фирменное название, наименование места происхождения, а также на результаты интеллектуальной деятельности, суд по требованию прокурора может ликвидировать юридическое лицо или лишить гражданина статуса ИП (ст. 1253 ГК РФ).

Административный штраф за продажу контрафактной продукции

Административный штраф за контрафакт накладывается в следующих случаях:

За нарушение авторских прав (ч. 1 ст. 7.12 КоАП) физические лица могут быть оштрафованы на сумму от 1,5 до 2 т. р., должностные лица – от 10 до 20 т. р., юридические лица – от 30 до 40 т. р. При этом контрафактная продукция и средства ее воспроизведения конфискуются.

За незаконное использование средств индивидуализации (товарных знаков, знаков обслуживания и т.п.) при продаже товаров в соответствии с ч. 2 ст. 14.10 КоАП предусмотрены следующие санкции:

  • для граждан в размере двукратной стоимости товара, но не менее 10 т. р.,
  • для должностных лиц в размере трехкратной стоимости, но не менее 50 т. р.,
  • для юридических лиц в размере пятикратной стоимости, но не менее 100 т. р.

В иных случаях незаконного использования товарного знака, знака обслуживания или сходных с ними обозначений к нарушителям применяются следующие штрафы (ч. 1 ст. 14.10 КоАП РФ):

  • для граждан 5 т. р. – 10 т. р.,
  • для должностных лиц 10 т.р. – 50 т. р.,
  • для юрлиц 50 т. р. – 200 т. р.

При незаконном производстве, ввозе или продаже фальсификата и контрафакта лекарств, БАДов и медизделий, а равно и при продаже недоброкачественных медикаментов нарушителей ожидает (ст. 6.33 КоАП РФ):

  • физлиц – штраф 70 т. р. – 100 т. р.,
  • должностных лиц и ИП – штраф 100 т. р. – 600 т. р., или приостановление деятельности до 90 суток,
  • организации – штраф 1 млн р. – 5 млн р., или 90 суток приостановления бизнеса.

Во всех случаях контрафактный товар, материалы и средства для его производства подлежат конфискации.

Кроме того, продавец контрафакта и фальсификата может быть оштрафован за обман потребителей и недобросовестную конкуренцию. Введение покупателей в заблуждение о товарных потребительских свойствах и качестве (ст. 14 .7 КоАП РФ) обойдется нарушителям в сумму штрафа, равную:

– для физлиц – 3 т. р. – 5 т. р.,

– для должностных лиц – 12 т. р. – 20 т.р.,

– для организаций – 100 т. р. – 500 т. р.

А введение в оборот товаров с незаконно используемыми товарными знаками и прочими средствами индивидуализации, расцениваемое как недобросовестная конкуренция (ч. 2 ст. 14.33 КоАП РФ), влечет:

– для должностных лиц – штраф 20 т. р., или дисквалификацию до 3 лет,

– для юрлиц – штраф от 1/100 до 1/15 выручки от продажи такого товара, но не менее 100 т. р.

Следует иметь в виду, что предприниматель с точки зрения КоАП является должностным лицом (ст. 2.4). Поэтому штраф за торговлю контрафактом для ИП применяется в размере, предусмотренном для должностных лиц. Т.е., штраф за контрафакт для ИП существенно превысит санкции, накладываемые на «обычное» физическое лицо.

Уголовная ответственность за контрафакт

При более тяжких последствиях торговли контрафактом и фальсификатом ответственность наступает по нормам Уголовного кодекса.

Например, уголовная ответственность возникает, если нарушение авторских прав причинило крупный ущерб правообладателю (ст. 146 УК РФ). Если автор понес ущерб в крупном размере (более 100 т. р.), то наказание может варьироваться от штрафа в размере до 200 т. р.

до лишения свободы на срок до двух лет. Если же ущерб превысил 1 млн руб., либо деяние было совершено группой лиц, то штраф может быть увеличен до 500 т. р. и применяется совокупно с принудительными работами до 5 лет, или лишением свободы на срок до 6 лет.

Производство, ввоз и продажа фальсифицированных лекарственных средств и медизделий в крупном размере (свыше 100 т. р.) может повлечь уголовное наказание по ст. 238.1 УК РФ в виде принудительных работ, или лишения свободы на срок 3-5 лет со штрафом от 500 т. р. до 2 млн р.

Более тяжелые случаи, когда лекарственный фальсификат стал причиной тяжкого вреда здоровью или смерти людей, наказываются лишением свободы на 5-12 лет со штрафом от 1 млн. р. до 5 млн. р.

Вывод

Контрафактными являются товары, продажа которых нарушает права владельцев торговой марки, патента или лицензионное законодательство. Нарушители должны возместить убытки правообладателя, а также заплатить штраф за продажу контрафакта. Если нарушение связано с причинением крупного ущерба, вреда жизни и здоровью людей, виновное лицо может понести уголовную ответственность.

Источник: https://spmag.ru/articles/shtraf-za-prodazhu-kontrafaktnoy-produkcii

Закон о продаже бадов 2019


21.09.2015 Тревоги рынка БАД Вплоть до последнего времени большинство законодательных норм, направленных на регулирование рынка ЛС, напрямую не касались сферы обращения БАД к пище.

Пожалуй, исключение составляли лишь требования к аптечным организациям, реализующим и те и другие продукты.

Более того, усилия законодателя были направлены на то, чтобы как можно четче дифференцировать сферу обращения лекарственных препаратов и реализацию БАД.

Минздрав легализует продажу лекарств в интернете с 2019 года

По информации «Известий», Министерство здравоохранения все-таки разрешит аптечным сетям продавать лекарственные препараты через интернет.

Ведомством подготовлен пакет поправок в федеральные законы «Об информации, информационных технологиях и защите информации», «Об обращении лекарственных средств» и в Кодекс РФ об административных правонарушениях. Об этом «Известиям» сообщили в пресс-службе Минздрава.

Новое в регулировании оборота БАД

16 июня 2005 г.

Главным киевским городским управлением по вопросам защиты прав потребителя (далее — Управление) было издано предписание «Относительно прекращения противозаконного оборота биологически активных пищевых добавок» (далее — Предписание). Данное событие не могло остаться без внимания как со стороны операторов отечественного рынка специальных пищевых продуктов (СПП), так и редакции «Еженедельника АПТЕКА».

СанПиН -03 Требования к обороту БАД к пище

7 .1.1.

Проектирование, строительство и реконструкция организаций, участвующих в обороте БАД, осуществляется после выдачи санитарно-эпидемиологического заключения органов и учреждений госсанэпидслужб ы на проектную документацию и ведется в соответствии с действующими строительными нормами, нормами технологического проектирования и требованиями настоящих санитарных правил.

7 .1 .2. Организации по обороту БАД могут размещаться в отдельно стоящих зданиях, зданиях производственного назначения, в нежилых помещениях жилых домов при условии, что загрузка и выгрузка производится с торцов здания при отсутствии окон через загрузочный бокс.

Онлайн-магазины в России получат особый закон, особую платежную систему и особый арбитраж

Минпромторгу представили проект Стратегии развития электронной торговли.

Предлагается начать регулировать деятельность товарных агрегаторов и электронных торговых площадок, принять отдельный закон об электронной торговле, создать небанковскую платежную систему для B2B, стимулировать разработку отечественных технологий больших данных и интеллектуальных лингвистических систем.

В распоряжении CNews оказался проект Стратегии развития электронной торговли на 2019 г.г.

Регистрация по паспорту: Милонов внес в Госдуму закон о работе соцсетей

Одна из инициатив Милонова касается регистрации новых пользователей в соцсетях.

В частности, он предалает обязать россиян сообщать свои паспортные данные.

«При регистрации владелец обязан затребовать у физического лица, осуществляющего регистрацию, в электронной форме документ, удостоверяющий личность (в том числе документ, удостоверяющий личность иностранного гражданина или лица без гражданства в Российской Федерации) и позволяющий установить фамилию, имя, отчество (при наличии) и возраст указанного физического лица», — говорится в пояснительной записке к документу.

Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований РАН раскритиковала лечение гомеопатическими средствами.

Ученые рекомендуют Минздраву и ФАС отказаться от них в больницах и делать на упаковках специальную маркировку с указанием неэффективности Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований Российской академии наук (РАН) назвала лечение гомеопатическими средствами опасным для здоровья, следует из Меморандума о лженаучности гомеопатии (есть в распоряжении РБК).

Административную ответственность за недобросовестную рекламу и распространение подделок лекарственных средств и биологически активных добавок планируют ужесточить.

Если изменения в законодательство будут приняты, штрафы будут стартовать от 30 базовых и доберутся до 400 — такие цифры озвучили представители МАРТ.

Представители Минздрава, в свою очередь, призвали не покупаться на рекламу якобы целебных средств, информация о которых размещена в сомнительных печатных изданиях.

— На подобную рекламу покупаются преимущественно доверчивые пожилые люди .

Под прессом Россельхознадзора: какие продукты отправили на уничтожение

Роспотребнадзор подготовил законопроект, который предусматривает штрафы за хранение и перевозку товаров из санкционного списка. Документ опубликован на портале правовой информации.

До 2 марта будет проходить публичное обсуждение проекта. Изменения предлагается внести в статью 14.

2 Кодекса об административных правонарушениях (КоАП), которая регулирует исключительно предпринимательскую деятельность.

Источник: http://jursait.ru/zakon-o-prodazhe-badov-2017-70702/

Может ли ИП торговать БАДами?

В соответствии с российским федеральными законами на территории страны некоторым производствам разрешается изготавливать и реализовывать биологически активные добавки. Это не лекарственные средства, поэтому и требования к ним совершенно иные. Под БАДом понимают активное вещество, употребляемое вместе с пищей.

БАД используется исключительно с пищевыми продуктами, при регистрации ИП можно получить сведетельство о эффективном действии добавки. Перед регистрацией обязательно проверяется безопасность вещества, для этого назначается экспертиза. Если планируется перепродажа средства, тогда об этом заботится не нужно, все необходимые документы оформляет производитель БАДа.

Дополнительные действия

Как и любая предпринимательская деятельность продажа БАДов ИП должна осуществляться только после проведения регистрации и получения соответствующей документации в Налоговой. Более того, каждый продукт обязан пройти через СанПиН 2.3.2.1290-03, согласно которому торговать товаром может не только ИП, в списке аптеки, киоски аптечные и даже продовольственный магазин.

В остальный случаях реализация БАДов считается незаконной. То есть продавать в домашних условиях товар строго запрещается, впрочем как и доставлять его курьером, реализовывать в кабинете врача, через интернет-магазин и так далее. В соответствии с ФЗ № 36 доктора не могут прописывать средство в качестве основного лекарственного препарата, потому что оно таковым по своей сути и не является.

Что такое БАД и правда о нем

Даже если товар распространяется через качественно организованное помещение в соответствии с законом, то рекламировать его нельзя с позиции того, что он способен спраляться с любыми проблемами и может являться панацеей от всех проблем. Препарат не обладает целебными свойствами, а только лишь является активной добавкой к пище.

Внутри как правило простые засушенные травы, разного характера применения, сборы. В лекарственных средствах основными компонентами чаще выступают химически активные вещества, они оказывают интенсивное воздействие на очаг заболевания. существенного эффекта от приема БАДа не будет.

Количество товара на рынке

На сегодняшний день на рынке зарегистрировано около 7 тысяч разных наименований БАДов. Увеличивается и количество распространителей, но в большей степени этот бизнес не легальный. Предприниматели не хотят работать в условиях современного законодательства и поставляют продукт курьером через интернет портал.

На самом деле нет ничего сложного в том, чтобы организовате легальную деятельность. Список документов и процедура оформления не хуже, чем при организации любого другого бизнеса.

К сожалению большинство даже легальных продавцов продолжают обманывать покупателей и утверждают, что их средства во многом способствуют улучшению здоровья и в состоянии заменить даже лекартсвенные препараты.

За подобные действия законодательство наказывает продавцов, дословно это звучит так:
Производство, хранение, перевозка в целях сбыта либо сбыт фальсифицированных лекарственных средств, — наказываются штрафом в размере до пятисот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного на период до трех лет, либо ограничением свободы на срок от двух до четырех лет, либо лишением свободы на срок до четырех лет.

Производство, хранение, перевозка в целях сбыта либо сбыт фальсифицированных биологически активных добавок, в том числе под видом лекарственных средств, — наказываются штрафом в размере до четырехсот тысяч рублей или в размере заработной платы или иного дохода осужденного на период до трех лет, либо ограничением свободы на срок от двух до трех лет, либо лишением свободы на срок до трех лет.

Применение неверной информации

Нет необходимости выдумывать клинику или специализированный центр для того, чтобы продавать БАДы. Для этого сегодня вполне достаточно оформить ИП и работать в рамках закона, чтобы потом не столкнуться с довольно серьезными проблемами.

В последнее время правительство ужесточило наказание за несоблюдение норм, а все потому, что за несколько лет от употребления не качественных БАДов умерло несколько тысяч человек и эта сумма начинает увеличиваться. Нет даже необходимости создавать ООО, оно потребуется только в том случае, если предприниматель захочет создать несколько точек. Важно: Китай убивает биткоин. Криптовалюта обвалилась и рискует схлопнуться

За распространение препарата как дорогостоящего средства в качестве лекарства вас просто лишат деятельности и упекут в тюрьму на довольно внушительное количество лет.

Коды ОКВЭД

Среди основных кодов ОКВЭД, которые стоит указывать при организации предпринимательства по распространению БАДов:

  • 51.46.2 Оптовая торговля изделиями медицинской техники иортопедическими изделиями;
  • 52.32 Розничная торговля медицинскими товарами иортопедическими изделиями;
  • 51.38.29 — Оптовая торговля прочими пищевыми продуктами, не включенными в другие группировки;
  • 52.27.39 — Розничная торговля прочими пищевыми продуктами, не включенными в другие группировки;
  • 52.48 Прочая розничная торговля в специализированных магазинах;
  • 52.12 Прочая розничная торговля в неспециализированных магазинах.

Источник: https://unikassa.ru/mozhet-li-ip-torgovat-badami.html

Продажа бадов закон 2019

Довольно часто в средствах массовой информации звучит реклама волшебного лекарственного средства (реклама — это информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке). В рекламе, как правило, утверждается, что товар имеет особые лечебные свойства, сообщается телефон и адрес организации, в которой можно было приобрести данный товар. Многие потребители после такой рекламы спешат заказать чудодейственный товар.

Однако, чтобы не оказаться обманутым, необходимо помнить, рекламируемый товар может оказаться просто биологически активной добавкой (далее — БАД). Реализация последних запрещена дистанционным способом на основании п.

Министерство здравоохранения Республики Беларусь

В связи с возникающими вопросами субъектов хозяйствования об условиях реализации биологически активных добавок к пище (далее – БАД) информирует, что в настоящее время в Республике Беларусь требования к производству и обороту БАД регламентированы постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 декабря 2004 года № 1537 «Об утверждении положения о порядке производства и оборота биологически активных добавок к пище». В соответствии с пунктом 18 указанного Положения реализация БАД в зависимости от функционально класса может осуществляться либо через аптеки, либо в специально отведенных местах в магазинах.

При этом в специально отведенных местах в магазинах могут реализовывать только БАД, применяемые для обогащения пищи человека (содержащих в своем составе дополнительные источники белков, жиров, углеводов, пищевых волокон), а только через аптеки — БАД, применяемые для поддержания в физиологических границах функциональной активности организма (содержащих в своем составе биологически активные вещества, витамины, микроэлементы, минеральные вещества, аминокислоты, живые микроорганизмы и (или) их метаболиты, оказывающие нормализующее воздействие на состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта).

Федеральный закон — О рекламе, N 38-ФЗ, ст 25

5) создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации таких добавок, а также использовать результаты иных исследований в форме прямой рекомендации к применению таких добавок.

1.1. Реклама биологически активных добавок в каждом случае должна сопровождаться предупреждением о том, что объект рекламирования не является лекарственным средством.

В данной рекламе, распространяемой в радиопрограммах, продолжительность такого предупреждения должна составлять не менее чем три секунды, в рекламе, распространяемой в телепрограммах, при кино- и видеообслуживании, — не менее чем пять секунд, и такому предупреждению должно быть отведено не менее чем семь процентов площади кадра, а в рекламе, распространяемой другими способами, — не менее чем десять процентов рекламной площади (пространства).

2.

С 1 января 2019-го в аптеку за лекарствами — только с рецептом в руках. Это нововведение сегодня широко обсуждается в России.

Однако, как говорят специалисты, неудобств это не вызовет.

Какие изменения нас ждут, правда ли, что препараты теперь будут отпускать строго по «документу от доктора»? Как оказалось, для работников аптек это уже не новость. Приказ №785 «О порядке отпуска лекарственных средств» действует с 14 декабря 2005 года.

В нем указаны группы препаратов, которые запрещено продавать без рецепта. В России это две трети от общего числа лекарств, продаваемых через аптечную сеть.

Меняется сама форма «записки от врача». Юлия Антипова, фармацевт. Юлия Антипова: «Рецептом считается и просто лист, на котором написано рукой врача.

А с 2019 года изменится – обязательно должен быть рецептурный бланк, вот этот – 107-й.

Лицензия на продажу не нужна. Да, действительно, лицензия не нужна :bl: Потому как дистанционная продажа БАД вообще запрещена.

(http://yandex.

ru/yandsearch?date=&text=%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F+%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B0%D0%B6%D0%B0+%D0%91%D0%90%D0%94&site=rospotrebnadzor.

ru&rstr=&zone=all&wordforms=all&lang=all&within=0&from_day=&from_month=&from_year=&to_day=&to_month=&to_year=&mime=all&numdoc=30&lr=50) Да, действительно, лицензия не нужна :bl: Потому как дистанционная продажа БАД вообще запрещена.

(http://yandex.

ru/yandsearch?date=&text=%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F+%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B0%D0%B6%D0%B0+%D0%91%D0%90%D0%94&site=rospotrebnadzor.

ru&rstr=&zone=all&wordforms=all&lang=all&within=0&from_day=&from_month=&from_year=&to_day=&to_month=&to_year=&mime=all&numdoc=30&lr=50) Можно, если у вас есть свидетельство о регистрации бада.

Наука против гомеопатии

Комиссия Российской академии наук опубликовала меморандум «О лженаучности гомеопатии». Экспертное заключение подписали 34 человека.

По мнению ученых, лечение сверхмалыми дозами веществ, которые используют в гомеопатических препаратах, не имеет научных оснований.

Гомеопатия — это способ лечения, основанный на применении малых доз тех веществ, которые в больших объемах вызывают у здорового человека болезнь. Этот вид альтернативной медицины уже давно вызывает дискуссии в обществе.

Тем не менее гомеопатические препараты пользуются популярностью, их назначают врачи в российских поликлиниках.

Так, авторы меморандума обращают внимание на то, что принципы гомеопатии противоречат доказательной медицине.

Комиссия РАН по борьбе с лженаукой предложила Минздраву вывести гомеопатические препараты из медицинского употребления в государственных и муниципальных лечебных учреждениях.

«Гомеопатия как вид альтернативной медицины существует уже более 200 лет.

Штраф за нарушение закона о рекламе

Доброго, времени суток!

Здравствуйте, Степан. В Федеральном законе от 13.03.2006 N 38-ФЗ (ред.

Источник: http://pravo-38.ru/prodazha-badov-zakon-2018-76633/